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王东
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知识库 库欣综合征发病机制
库欣综合征发病机制
发布时间:2023-01-05
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众所周知,库欣综合征是一种激素性疾病。有很多方法可以治疗,但更有效的治疗方法是手术。对于疾病的预防也是非常重要的。患者应均衡饮食,低钠、高钾、高蛋白。那么这种病是怎么引起的呢?我们在日常生活中如何预防这种疾病?遵医嘱服药,不要擅自减药或停药。我来看看库欣综合征的发病机制。希望我的经历能有所帮助。

1、

库欣综合征是一种原发性肾上腺皮质病变。大多数肾上腺皮质肿瘤是单一良性腺瘤,是肾上腺的原发性肿瘤。其中,皮质腺瘤约占成人库欣综合征的20%。皮质腺癌约占5%。一般和染色体有关。

2、

垂体瘤或下丘脑-垂体功能障碍,继发于垂体瘤双侧肾上腺增生或下丘脑-垂体功能障碍,称为库欣病,约占成人库欣综合征的70%。因垂体腺瘤或下丘脑-垂体功能障碍,刺激双侧肾上腺皮质增生。

3、

医源性库欣综合征,由于长期使用大剂量糖皮质激素治疗某些疾病,引起血液中皮质醇的医源性升高。患者的临床症状与库欣综合征相似,但突然停药或应激可引起急性肾上腺皮质功能衰竭。

我上面讲过库欣综合征的发病机制。一般来说,这种疾病的患病率是不确定的。在日常生活中,患者要注意预防感染,保持皮肤清洁,防止外伤和骨折。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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库欣综合征的病因
库欣综合征又称皮质醇增多综合症,是一种因为肾上腺分泌过多糖皮质激素而引起的临床综合症。临床表现包括满月脸、向心性肥胖、脂纹、多血质外貌、高血压、骨质疏松和继发性糖尿病等。库欣综合征的主要病因是下丘脑-垂体-肾上腺轴调控失常,肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素导致的一系列的表现。基本的病因可以分为acth依赖性和acth非依赖性两大类。acth依赖性库欣综合征是指应acthh或crh分泌过量,过量的acth长期刺激双侧肾上腺皮质弥漫性增生,并分泌过量的糖皮质激素,从而引起全身各个系统的相关表现。过量的acthg或crh多来自于下丘脑垂体和垂体以外的某些肿瘤组织。acth非依赖性库欣综合症指的是肾上腺皮质自主分泌过量的肾上腺皮质激素,多因肿瘤或增生导致。
曲姗
发布时间:2023-01-12