我们知道血友病是一种可怕的疾病。提到血友病，很多人会本能地联想到一个人轻轻摔倒，然后病人的膝盖擦破了皮。然而，奇怪的是，膝盖一直在流血，什么都不能止血。是的，这是重度血友病患者的症状。而且血友病的类型不同，所以血友病的发病年龄和年龄一般因人而异。那么血友病的基因诊断方法是什么呢？

1、

直接基因诊断可用于血友病的基因诊断，一般采用分子生物学方法，如基因检测，直接确定患者是哪个基因引起血友病。而且这个基因有问题。FVIII22内含子的倒位分析可以诊断重症血友病。

2、

产前诊断很重要。患有血友病的高危胎儿可以在孕妇怀孕9到12周时进行绒毛膜活检。而且在怀孕12到16周的时候，孩子需要去正规医院做一次升水穿刺，看看孩子有没有遗传疾病。

3、

可以做血友病的间接基因诊断，利用致病基因内外的限制性片段长度多态性作为血友病的特异性分子遗传标记，通过患者家庭成员间的连锁可以看出血友病基因是否有遗传。

血友病患者不要随便去做手术，哪怕是拔牙这样的小手术，但是对于血友病患者来说也是非常危险的。建议血友病患者尽量避免不必要的手术。