重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发展缓慢。重症肌无力患者的免疫球蛋白明显升高。中西医对重症肌无力有不同的治疗方法。西医主要使用化学药物进行治疗。重症肌无力的原因有哪些？

近年来，根据超微结构的研究，重症肌无力主要是由突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)的病理改变引起的。

许多临床现象也提示此病与免疫机制紊乱有关。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。其确切的发病机制尚不清楚，但对该病仍有许多研究。其中研究最多的是重症肌无力与胸腺的关系，乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用。大量研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)数量减少，突触后膜上存在抗AchR抗体和IgG。上海远大心胸医院胸外科彭守航

研究证明，血清中抗AchR抗体的增加和突触后膜上沉积引起的有效AchR数减少是本病的主要原因。胸腺是产生AchR抗体的主要场所。因此，这种疾病的发生一般与胸腺密切相关。因此，治疗该病的关键是调节AchR的数量，溶解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。这类疾病的一个特点是病程呈慢性，缓解和恶化交替进行。大多数患者经治疗后可达到临床痊愈。

研究表明，重症肌无力与免疫系统紊乱有关，其发病机制尚不清楚，但与后膜乙酰胆碱减少有直接关系。它是胸腺乙酰胆碱抗体产生的主要场所。所以重症肌无力的病因一定和胸腺有关。