免疫性血小板减少症，又称为特发性血小板减少性紫癜，是一种复杂的获得性自身免疫性疾病，涉及多种机制的共同作用。针对该病的治疗应根据具体情况而定。当血小板计数低于20×10[9]/L时，患者应卧床休息，避免外伤，并使用止血药物，同时观察是否存在出血倾向。

没有手术创伤且不从事患者的出血危险的工作和活动，发生出血的风险较小，可以在不用药进行观察，首次诊断itp的一线治疗首选是糖皮质激素，有效率可以达到80%，再就是itp急症的时候可以用丙种球蛋白即400mg每公斤每天，至少用五天，或者是1g每公斤每天，用2天都可以，二线治疗就是正规糖皮质激素治疗无效的时候，要用脾切除，药物治疗可以用抗CD20单克隆抗体，血小板生成的药物长春新碱、环孢素。治疗主要有以下几种：糖皮质激素，是治疗免疫性血小板减少的首选药物，适用血小板计数≤30×10^9/L，并且有严重出血或出血危险者，或存在明显的乏力症状者。​我们知道血小板减少它属于血液科的一个良性疾病，与恶性疾病的治疗方式是有所不同的。

免疫性血小板减少症，又被称为特发性血小板减少性紫癜，是一种复杂的、涉及多种机制的获得性自身免疫性疾病。针对该疾病的治疗主要因具体情况而异。当血小板计数低于20×10[9]/L时，患者应卧床休息，避免外伤，并使用止血药物，观察是否存在出血倾向。

免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的血液疾病，其主要特征是血小板数量减少。以下是一些可能的治疗方法：

没有手术创伤且不从事患者的出血危险的工作和活动，发生出血的风险较小，可以在不用药进行观察，首次诊断itp的一线治疗首选是糖皮质激素，有效率可以达到80%，再就是itp急症的时候可以用丙种球蛋白即400mg每公斤每天，至少用五天，或者是1g每公斤每天，用2天都可以，二线治疗就是正规糖皮质激素治疗无效的时候，要用脾切除，药物治疗可以用抗CD20单克隆抗体，血小板生成的药物长春新碱、环孢素。常规的用量是1到5毫克每公斤每天，有效率可以达到70%到80%，那么有不少患者在减量或停药时可能出现复发，因此强的松减量至十到十五毫克每天的时候，减药一定要特别缓慢，最后可以一到十毫克，来维持治疗三到六个月甚至是更长时间的，另外呢还可以应用大剂量的丙种球蛋白，它主要适用于需要紧急治疗的itp，他能够迅速安全提高血小板数和改善出血的症状，常用的计量是0。原发性免疫性血小板减少症的患者临床常见的风险就是出血，轻症者皮肤黏膜出血，重症者牙龈渗血，鼻腔出血，甚至是脑出血。4克每公斤每天，连续用五天静脉滴注，她用于治疗好的是的五到十四天。

前几天皮肤上有很多小红点点。血常规检查显示血小板数为17。住院后血小板和免疫球蛋白都在120左右，但当地医生说随时有复发的可能。请问免疫性血小板减少症是怎么治疗的？

免疫血小板减少症（Immune Thrombocytopenia Purpura，ITP），也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种由于免疫系统误将自身的血小板视为外来侵略物，导致血小板被过度破坏和消耗的自身免疫性疾病。主要症状包括皮肤和黏膜的出血倾向（如鼻出血、牙龈出血、紫癜等），血小板计数降低等。

免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症分为原发性和继发性。继发性疾病常见于一些自身免疫性疾病，如SLE、类风湿等。原发性疾病为获得性自身免疫性疾病，机制复杂多样，主要是自身抗体与血小板结合，导致血小板存活时间缩短。人群发病率估计约为1/10000，男女比例约为2~3:1。临床上分为急性型和慢性型。慢性型多见于成年人。常因体内存在血小板抗体，血小板存活时间缩短所致。预后一般较好，部分患者易复发。

患上免疫性血小板减少性紫癜后，可以在医生的指导下应用一些药物进行治疗。可以选择的药物是糖皮质激素。