去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
朱航
3644
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 医生是怎么诊断镰状细胞肾病的
医生是怎么诊断镰状细胞肾病的
发布时间:2023-01-11
浏览:12
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

镰状细胞肾病是一种常染色体显性遗传病。医生在诊断这种疾病时,是根据患者的病史、临床表现和相应的实验室检查进行综合诊断。这种病多见于黑人,在我国比较少见。主要临床特征是婴儿发病率、男性多于女性、贫血、生长迟缓、感染和关节痛。此外,患者还会出现各种血栓,包括大面积脑梗塞、骨坏死、慢性皮肤溃疡等。肾脏主要表现为尿液浓度受损、多尿、夜间排尿增多、血尿、尿路感染、蛋白尿甚至肾病综合征。因此,结合这些临床特征,医生可以诊断镰状细胞肾病。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
镰状细胞性肾病如何诊断
镰状细胞肾病如何诊断?镰状细胞病引起的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状细胞病是一种由异常血红蛋白引起的血红蛋白疾病,以溶血性贫血为最常见疾病,伴有低比重多尿症。女性发病率高于男性,尤其是青少年,6 ~ 15岁多见。临床表现为镰状细胞病、血尿、肾病综合征、肾小管功能不全、高尿酸血症、肾功能衰竭等。主要诊断依据:1。贫血,血红蛋白通常为70 ~ 80g/L,为溶血性贫血;2.红细胞流变试验呈阳性。3.血红蛋白电泳试验出现异常血红蛋白,表现为血红蛋白电泳出现大量异常血红蛋白。镰状细胞形成试验阳性诊断有镰状细胞倾向和镰状细胞病,可诊断为血尿、蛋白尿、低渗多尿、肾病综合征、肾盂肾炎、肾小管功能障碍、急慢性肾功能衰竭等肾损害。
刘晓副
发布时间:2023-01-10
 
怎么治疗镰状细胞肾病
镰状细胞肾病是一种常染色体显性遗传病。肾髓质和肾小管是镰状细胞肾病的主要损害部位。这种病在我国比较少见,多见于婴幼儿。患者会贫血,生长发育缓慢,容易并发各种感染。此外,患者还容易出现关节疼痛,以及各种心功能不全、肺功能不全、骨坏死、皮肤溃疡、脑血栓等。在肾脏方面,主要表现为尿液的浓缩功能受损,尿液多,夜间排尿次数增多,出现血尿、蛋白尿,甚至肾病综合征、肾功能衰竭。所以在治疗上,提倡多补充水分和液体,降低血液粘度,改善肾脏微循环。碱性药物,如碳酸氢钠,可用于纠正酸中毒。如果出现尿路感染,应及时使用抗生素。一旦出现肾功能衰竭,就需要透析或移植。
张久亮
发布时间:2023-01-11
 
镰状细胞贫血病的诊断方法是什么
镰状细胞性贫血是一种常染色体隐性遗传病,可通过分子生物学检测。常用的方法有PCR-RFLP和限制性片段长度多态性聚合酶链反应。镰状细胞贫血检测是用限制性内切酶Mstⅱⅱ(其识别序列和切断点为CCTNAGG)消化待测DNA样本。正常基因和突变基因的密码子序列分别为CCTGAGGAG-CCTGTGGAG。可见HBS在第6密码子由GAG变为GTG,使得Msxⅱⅱ无法识别,从而缺失了一个识别位点。用MS ⅱ消化的DNA样品进行Southem杂交,正常情况下出现1.2kb和0.2kb的两个杂交片段,而在一般镰状贫血中只出现1.4kb的一个片段。因此,可以根据MstIⅱⅱ产生的不同长度的限制性片段的有无直接进行HBS的基因诊断。1.2kb是正常人HBB基因的等位基因片段,1.4kb是坎宁细胞贫血患者和携带者的特异性等位基因片段。
施爱群
发布时间:2023-01-08
 
什么是镰状细胞性肾病
什么是镰状细胞肾病?镰状细胞病引起的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状细胞病是一种由异常血红蛋白引起的血红蛋白疾病,以溶血性贫血为最常见疾病,伴有低比重多尿症。女性发病率高于男性,尤其是青少年,6 ~ 15岁多见。提示患者有肾小管功能障碍。镰状细胞病是由血红蛋白的β-珠蛋白亚单位的基因遗传引起的。患者从父母双方获得两个相同的异常血红蛋白基因,其红细胞缺少正常血红蛋白,被异常血红蛋白所替代,这种现象称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病。临床表现为镰状细胞病、血尿、肾病综合征、肾小管功能不全、高尿酸血症、肾功能衰竭等。目前没有特殊治疗。它包括镰状细胞病的治疗和肾损害的治疗。镰状细胞病的治疗主要集中在抗镰状细胞病、缓解镰状细胞病、降低血粘度和对症治疗,同时避免加重因素。肾损害主要以对症治疗为主。
母艳蕾
发布时间:2023-01-10