去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
母艳蕾
3543
所有文章
1
查看次数
1
昨日次数
知识库 法洛氏五联症有哪些表现
法洛氏五联症有哪些表现
发布时间:2023-01-05
浏览:8
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

法洛五联症有哪些表现?

主要症状是发绀,其程度和外观与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位,如嘴唇、指(趾)甲床、球结合膜等。由于血氧含量降低,运动耐力差,稍有运动,如哭闹、情绪激动、体力劳动和受凉,可表现为气短、紫绀加重。由于长期缺氧,指(趾)端毛细血管扩张增生,局部软组织和骨组织也增生肥大,进而指(趾)端扩张。大一点的孩子经常说头疼头晕,跟脑缺氧有关。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
法洛氏五联症
法洛四联症是以法洛四联症为基础,合并卵圆孔未闭或房间隔缺损。其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五胞胎综合征是一种严重而复杂的紫绀型先天性心脏病。其临床表现主要包括发绀、哮喘、阵发性呼吸困难、缺氧发作等。其中,重症患者可出现缺氧发作,表现为面色苍白、四肢无力、阵发性晕厥,甚至抽搐等。,影响孩子身体发育,甚至危及生命。缺氧发作的患者应在婴儿期尽早手术。彩色多普勒超声心动图可发现5种畸形,分别是室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道狭窄、右心室肥大和房间隔缺损。这种病的患者自然存活率低,95%在40岁之前死亡。因为法洛氏五胞胎极其危险,所以大多数医生主张在一岁左右进行手术治疗。经胸骨正中切口根治性切除法洛氏五联症是治疗中常用的方法。
王伟
发布时间:2023-01-05
 
法洛氏四联症的症状表现有哪些
我们知道法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,其基本病理是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥大。法洛四联症在儿童紫绀型心脏畸形中居首位。如果不治疗,会死于继发性心肌肥大和心力衰竭。主要表现为:紫绀,主要发生在出生后3-6个月,也有少数儿童或成人出现。运动和哭闹时紫绀加重,平静时减轻。出生后6个月开始出现呼吸困难和缺氧发作。因为组织缺氧,运动耐力差,运动引起气短。在严重的情况下,可能会出现缺氧发作、意识丧失或抽搐。下蹲是法洛四联症临床中的特征性体位。下蹲可以缓解呼吸困难和发绀,以及杵状指和脚趾。
张妮
发布时间:2023-01-06
 
法洛氏五联症是什么
法洛四联症是在法洛四联症(肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大)的基础上,合并卵圆孔未闭或房间隔缺损,其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五胞胎综合征是一种严重而复杂的紫绀型先天性心脏病。其临床表现主要有发绀、哮喘、阵发性呼吸困难、蹲起、缺氧发作等。其中,重症患者可出现缺氧发作,表现为面色苍白、四肢无力、阵发性晕厥,甚至抽搐等。,影响孩子身体发育,甚至危及生命。缺氧发作的患者应在婴儿期尽早手术。彩色多普勒超声可以发现五种畸形,即室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道狭窄、右心室肥大、房间隔缺损。这种病的患者自然存活率低,95%在40岁之前死亡。由于法洛氏五胞胎极其凶险,大多数医生主张在1岁左右进行手术治疗,手术治疗多采用胸骨正中切口法洛氏五胞胎根治术。
谢洋春
发布时间:2023-01-05