地中海贫血是一种遗传病。其主要特点是由于珠蛋白基因的双重作用，症状会引起血红蛋白的丢失，导致珠蛋白肽链异常，导致无法融合。部分患者表现出无法合成等症状。因为共同作用，组成的细胞组织会出现异常，也会给血红蛋白改变的机会，而大多数患者表现为溶血性贫血。

1.地中海贫血多为慢性疾病的表现，会限制骨髓的活动面积，形成颅骨和长骨变细，而髓腔反而变宽，颅骨间距变窄，也会引起长骨的骨质变化，形成明显的骨质疏松，影响锥体和颅骨的内容物，导致正常形态的丧失。

2.对于地中海贫血来说，遗传是由一些缺陷引起的，贫血可以分为几种类型，如轻度型等。，而且根据类型的不同，大致可以分为四种。目前的医疗技术无法达到治愈的目的。

3.对于轻度贫血的患者来说，一旦出现一些小问题，比如身体虚弱，并不会影响健康问题的出现，但是如果是中度的话，就会对身体产生很大的影响，导致脾肿大，从而引起溶血性疾病和一些感染。

4.地中海贫血会出现一系列的并发症，并且会导致患者体质的下降和预后不良的发生。所以根据本病的特点，还需要结合临床表现。一旦体检发现轻度贫血的发生，请及时与医生及相关人员沟通，确保治疗顺利进行。

对于新生婴儿来说，贫血是由母亲遗传造成的，这与家庭中的系统性传播有关。婴儿本身的一些基因缺失，胎盘内部会形成水肿，这是怀孕期间带来的。有些胎儿往往在几个月内出现早产症状，严重时胎儿会死在腹中。