没有手术创伤且不从事患者的出血危险的工作和活动，发生出血的风险较小，可以在不用药进行观察，首次诊断itp的一线治疗首选是糖皮质激素，有效率可以达到80%，再就是itp急症的时候可以用丙种球蛋白即400mg每公斤每天，至少用五天，或者是1g每公斤每天，用2天都可以，二线治疗就是正规糖皮质激素治疗无效的时候，要用脾切除，药物治疗可以用抗CD20单克隆抗体，血小板生成的药物长春新碱、环孢素。常规的用量是1到5毫克每公斤每天，有效率可以达到70%到80%，那么有不少患者在减量或停药时可能出现复发，因此强的松减量至十到十五毫克每天的时候，减药一定要特别缓慢，最后可以一到十毫克，来维持治疗三到六个月甚至是更长时间的，另外呢还可以应用大剂量的丙种球蛋白，它主要适用于需要紧急治疗的itp，他能够迅速安全提高血小板数和改善出血的症状，常用的计量是0。4克每公斤每天，连续用五天静脉滴注，她用于治疗好的是的五到十四天。免疫性血小板减少症，是良性疾病，一般要在排除了其他可以引起血小板减少的疾病之后才能诊断，是个排除性的诊断。

该病的预后：儿童免疫性血小板减少，80%以上的患者不管治疗与否，近半数的患者在6周内血小板计数可以恢复正常，可以治愈。成人血小板减少，自发缓解很少，约1/3的患者对糖皮质激素及脾切除治疗无效，不能治愈。只有少部分患者会转变为慢性的血小板减少症。免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性疾病，是临床所见血小板计数减少引起的最常见的出血性疾病。

免疫性血小板减少（ITP）是一种罕见的免疫性疾病，主要特征是血小板数量减少。虽然目前还没有一种完全治愈ITP的方法，但是大多数患者可以通过治疗来改善症状和生活质量。

免疫性血小板减少在10以下，这个血小板计数非常低，每升10x10，这是高风险，严重的血小板计数。

免疫性血小板减少（ITP）是一种自身免疫性疾病，通常表现为血小板数量减少。虽然目前还没有完全治愈ITP的方法，但是大多数患者可以通过治疗来改善症状和生活质量。

治疗上首选激素治疗，常用泼尼松30~60毫克/天分次或顿服，病情严重者用等效量地塞米松，或甲基泼尼松龙静脉滴注，好转后改口服，待血小板升至正常，或接近正常后逐步减量。血小板减少性紫癜是临床主要见于血液内科的一种疾病，它可以发生在儿童，也可以发生在成人。如上述药物治疗效果欠佳，可以选用二线治疗，加用免疫抑制剂，如环内酰胺、环孢素；

孩子出生后，往往显得体弱多病，去检查一下。才知道原来是孩子免疫血小板这样的情况。儿童免疫性血小板减少症能治好吗？

免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症分为原发性和继发性。继发性疾病常见于一些自身免疫性疾病，如SLE、类风湿等。原发性疾病为获得性自身免疫性疾病，机制复杂多样，主要是自身抗体与血小板结合，导致血小板存活时间缩短。人群发病率估计约为1/10000，男女比例约为2~3:1。临床上分为急性型和慢性型。慢性型多见于成年人。常因体内存在血小板抗体，血小板存活时间缩短所致。预后一般较好，部分患者易复发。

克服原发性免疫性血小板减少症是可能的，尽管完全根治并非易事。