重症肌无力是一种由神经和肌肉连接处的传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。这种疾病的临床表现是部分或全部骨骼肌无力，容易疲劳。运动后症状更明显，但经过足够的休息，症状可能会有所缓解。

根据重症肌无力的病因，重症肌无力可分为两类。一种是先天性遗传，但极其罕见，与患者自身免疫系统无关；第二类是自身免疫性疾病。这种重症肌无力较为常见，但发病原因尚不明确。一般认为与机体感染、药物、环境因素有关。

重症肌无力患者在发病初期常感到眼睛或四肢酸痛，也可出现视物模糊和乏力。随着病情的进一步发展，患者的骨骼肌会明显表现出疲劳无力的症状。但明显的特点是，下午或晚上劳累后，症状会明显加重。

肌无力危象是指重症肌无力患者由于某种原因突然加重，呼吸困难，危及生命的危急情况。根据原因不同，肌无力危象可分为三种类型:肌无力危象多由疾病自然发展引起，但也可由感染、过度疲劳、精神刺激等原因引起；胆碱危象常见于那些长期服用大剂量溴隐亭的患者，或者是患者一次服用过量引起的。反危是因为患者溴隐亭疗效一时不明显，出现严重呼吸困难，但也可能是感染、电解质紊乱或其他原因所致。在上述三种危机中，肌无力危机最常见，其次是抗抑郁危机，但真正的胆碱危机非常少见。