肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的肺部疾病，以朗格汉斯细胞组织细胞增生症为特征。本病可发生骨骼病变，尤其是颅骨病变。其X线表现为边缘不规则骨质溶解，颅骨损害由蠕虫样变为穿刺样，形态不规则，圆形或椭圆形缺损。患者可能出现颅内压升高、骨缝裂开、交通性脑积水、剧烈头痛和呕吐。恢复期，骨与边缘逐渐清晰，出现硬化带，骨缺损逐渐缩小。患者症状可稍有缓解，治疗后可完全修复，不留痕迹。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病因尚不清楚。但当患者发作时，会出现朗格汉斯细胞的克隆性增殖，可能累及患者的多个组织器官，包括肾脏、肺、淋巴结、骨骼、中枢和神经系统。临床上患者可出现呼吸困难、干咳、倦怠、乏力、无精打采、胸痛、体重减轻、发热等症状。疾病晚期可出现肺心病、呼吸衰竭等危重情况，甚至死亡。可根据病情采取药物、手术、放疗、化疗等治疗方法。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种吸烟相关的肺间质疾病，多发生于成年人。临床少见的病变是分布于细支气管中央的朗格汉斯细胞渗出引起的肉芽肿性改变，并机化为星形纤维化病变，起病隐匿，主要表现为咳嗽和呼吸困难。其中约四分之一是通过胸部影像偶然发现的，部分患者是通过气胸发现的。肺部ct主要表现为多个壁厚不一的不规则囊肿，主要分布在上、中肺野。首先，应该建议患者戒烟。对于病情严重或进行性加重的患者，即使已经戒烟，仍需糖皮质激素治疗。

今天，我的孩子被诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症，但我没有发现我的孩子有任何问题。朗格汉斯细胞组织细胞增生症有什么症状？

前段时间医生告诉我，我的细胞有增生，是非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。这种病的症状是什么？

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病。它会导致胸闷、气短和呼吸困难。如果并发细菌感染，会引起发热、咳嗽、咳痰。其肺部的CT表现为许多奇怪的囊性扩张，有时破裂产生气胸。如果大量气胸可加重胸闷、哮喘症状，应及时行胸腔闭式引流。目前没有特效药进行治疗，主要是对症支持治疗。尽量保护患者的肺功能，防止呼吸衰竭。

温馨提示：本症起病情况不一，症状表现多样。LCH、皮肤、单骨或多骨损害，伴或不伴有尿崩症者为局限性；肝、脾、肺、造血系统等脏器损害，或伴有骨，皮肤病变者属广泛性，本例患者累及多系统，多脏器属广泛性LCH。轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。1、皮疹皮肤病变常为变诊的首要症状，皮疹呈各种开头婴儿急性患者，皮疹主要分布于躯干和头皮发际，耳后，开始为斑丘疹，很快发生渗出(类似于湿疹可脂溢性皮炎)，可伴有出血，而后结痂，脱悄，最后留有色素白斑，白斑长时不易消散，各期皮疹可同时存在或一批消退一批又起，在出疹时常有发热，慢性者皮疹可散见于身体各处，初为淡经色斑丘疹或疣状结节，消退时中央下陷变平，有的呈暗棕色，极似结痂水痘，最后局部皮肤变薄稍凹下，略具光泽或少许脱屑，皮疹既可与其他器管损害同时出现，也可作为唯一的受累表现存在，常见于1岁以内的男婴。2、骨病变骨病变几乎见于所有的LCH患者，单个的骨病变较多发性骨病变为多，主要表现为溶骨性损害，以头颅骨病变最多见，下肢骨，肋骨，骨盆和脊柱次之，颌骨病变亦相当多见，在X线平片上多表现为边缘不规则的骨溶解，颅骨破坏从虫蚀样改变直

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histocytosis，LCH）是一种罕见的、非恶性的肿瘤性疾病，主要影响皮肤和淋巴结。以下是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一些常见症状：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种以朗格汉斯细胞增生为特征的罕见疾病，可累及肝脏、脾脏、肺、甲状腺、中枢神经系统等多个器官和系统。这种疾病不同于癌症。与癌症相比，该病总体预后较好，儿童预后较成人差。这种疾病可能会有后遗症，如肺部积聚时出现肺纤维化，肝功能受损时出现肝硬化，垂体受侵时出现尿崩症或侏儒症，部分患者出现智力低下和视神经萎缩。

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种以朗格汉斯细胞增生为特征的疾病，是一种罕见的肺部疾病。目前该病的病因尚不十分清楚，与基因突变、家族遗传、病毒感染、肿瘤微环境等有关。该病常累及全身多个器官和系统，如骨骼、肝脏、脾脏、皮肤淋巴结、脑垂体、肺、甲状腺和中枢神经系统等。可并发慢性中耳炎、外耳炎、视力下降、骨侵犯、胃肠道症状、尿崩症、甲状腺肿大等。发病情况不同，症状也相当多样。诊断需要结合血常规检查、骨髓涂片、影像学检查和免疫学检查。