重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，在横纹肌的神经肌肉接头处有传导障碍。其主要特点是肌肉容易疲劳，服药后症状减轻。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌。在严重的情况下，患者还会出现延髓麻痹。但受累肌肉的分布一般因人而异，并不是某个神经受损就出现瘫痪现象。

重症肌无力的一般治疗是激素无效，尤其是肌无力危象。血浆置换或其他免疫抑制剂可用于治疗。药物治疗的疗效通常与疾病的类型、年龄和病程有关。具体处理包括以下内容:

1.抗胆碱酯酶药物:此类药物一般有恶心呕吐、腹痛腹泻、流泪、瞳孔缩小等不良反应。

2.糖皮质激素类:此类药物可抑制自身免疫反应，可与抗胆碱酯酶药物合用。但在使用这些药物时，也要意识到会出现高血压、糖尿病、胃溃疡、白内障、骨质疏松等不良症状。如果采用这种方法，就要吃高蛋白、低血糖、含钾丰富的食物。

3.胸腺治疗:可进行胸腺切除术，以缓解症状或达到治愈的目的。也可以对胸腺进行放疗。

4.免疫抑制剂:适用于不能使用糖皮质激素，或不能耐受的高血压、糖尿病、溃疡患者。也可用于激素疗效不佳的患者。

5.血浆置换:此法适用于重症和难治性重症肌无力患者。

6.免疫球蛋白:静脉注射免疫球蛋白可以缓解症状。但通常会出现发热、寒战、肾功能衰竭等不良反应。

总之，重症肌无力的治疗方法有很多，不必恐慌。如果你发现这种疾病的迹象，你应该立即就医。同时，大家在日常生活中也要注意重症肌无力的预防和护理。保持情绪稳定开朗，避免因情绪问题引发的疾病。