局限性硬皮病是一种皮肤结缔组织疾病，以皮肤某一部位的结缔组织纤维化、硬化、萎缩为特征，常发生于与骨骼紧密相连的皮肤，如头皮、前额等。这种病一般较轻。按照分类，这种病在医学上属于轻型硬皮病，但不排除患者可以发展成更严重的硬皮病类型。

局限性硬皮病的病因尚未明确，可能是因为感染了伯氏疏螺旋体。刚开始是淡红色的，轻微水肿的黄斑。之后逐渐变硬为淡黄色或黄白色。病变如蜡，中心略凹陷，头发少，汗少，周围毛细血管扩张。疾病晚期，皮肤萎缩变浅。患部皮肤呈现不同的形态，医学上可分为斑片状、线状、滴状、泛发性四种，其中斑片状硬皮病最为常见。患了这种病，患者一般很难意识到自己有病，有时会有轻微的瘙痒或刺痛，最后感觉迟钝。这种病很少有明显的全身症状，内脏器官的堆积也很少见。

如上所述，硬皮病目前无法治愈。虽然可以用很多药物，但是药物的治疗效果是不一样的。当小块局限性硬皮病受损时，可在受影响部位皮内注射普鲁卡因加皮质类固醇混悬液，如泼尼松龙或曲安奈德，或可使用局部氟化皮质类固醇制剂。进行性或重度局灶性硬皮病患者，建议全身使用糖皮质激素和免疫抑制剂。目前，甲氨蝶呤、青霉胺、吗替麦考酚酯、硫唑嘌呤、羟氯喹和环孢素已用于临床治疗，并取得一定疗效。对于进展迅速的患者，建议使用甲基强的松龙静脉冲击作为第一治疗方案。如果局限性硬皮病累及四肢，建议配合物理治疗，如蜡疗、按摩等。利用形体疗法和蜡疗可以使患肢在短时间内得到很大程度的恢复。其他情况下，口服维生素E有一定效果。

一般局限性硬皮病不能继续恶化为系统性硬化，但系统性硬化可出现局灶性线状硬皮病，即疾病表现为线状硬化。在成年人中，如开头所说，主要表现为不适和外貌变化。有时局限性硬皮病也会导致发育不良的萎缩。比如发生在面部，一侧面部可萎缩，造成面部畸形。