自然界中，生命通过繁衍增加下一代，人类也不例外。其中基因，也就是具有遗传效应的DNA片段，在遗传中起着很大的作用。地中海贫血是一种典型的遗传性疾病，由珠蛋白基因的缺失或点突变引起。很多人是轻度地中海贫血，对家族遗传病认识不清，导致下一代孩子的发生。

地中海贫血是一种家族遗传性疾病，遗传咨询和产前诊断是预防的最有效方法。

在如何治疗地中海贫血之前，我们要知道为什么会有遗传性地中海贫血。地中海贫血又称地中海贫血，是由于一种常染色体遗传缺陷，导致珠蛋白链合成障碍。一般来说，主要有重、中、轻三种类型。孩子出生时，没有任何症状。他会在3到12个月开始出现症状，出现“黄疸”和“消瘦”的现象。随着年龄的增长，他会形成地中海贫血的特殊面貌。然而可怕的是，发病前没有任何症状。

那么，如何治疗地中海贫血呢？轻度地中海贫血不需要特殊治疗，注意休息和营养就可以了。中度地中海贫血和重度地中海贫血主要通过输血和除铁治疗。现在科学技术也探索出了造血干细胞移植和基因激活疗法。另外，家长要多给孩子补充营养，增加孩子的免疫力，给患者精神上的鼓励。患者注意休息！

平时生活中，要了解家族遗传性疾病，做好预防措施。准备生下一代的时候，需要去医院验血，做基因分析。如果孩子有可能患这种病，最好采纳医生提出的医学建议。患病期间，患者要多摄取营养，保持良好的心态。对于非患者，要多了解本病的预防知识，劳逸结合，保证身体健康。另外，患者家属不要放弃对患者的治疗，即使没有治愈的疾病。