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林云华
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知识库 佩梅病有什么并发症
佩梅病有什么并发症
发布时间：2023-01-03
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梅氏病是由X染色体隐性遗传引起的疾病。由于中枢神经系统缺乏含脂蛋白质，引起神经髓鞘合成障碍，从而产生具有家族遗传性的疾病。主要表现为行走不稳，共济失调，肢体无力，眼球震颤，肢体活动能力逐渐丧失，死亡率高。可能出现运动发育落后，语言能力发展受限，最后因心肺衰竭而死亡。目前该病尚无有效的治疗方案，只有对症治疗才能延长生存时间和生活质量。可以给患者健康教育和生活指导，吃高蛋白营养的食物。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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佩梅病发作是什么样的
梅氏病是一种罕见的X染色体隐性遗传病，伴有弥漫性白质髓鞘形成障碍。主要症状是在出生后几周或几个月的婴儿中发现的眼球震颤、张力减退、吞咽困难、共济失调和运动发育迟缓。随着病情的逐渐进展，逐渐出现肢体痉挛和自主运动功能丧失，语言表达功能受限。寿命从几年到十几岁不等。这个病是遗传病，治不好，没有好的治疗方法。平时可以帮助孩子进行适当的运动功能和语言能力的训练，生活上进行指导，创造良好的生活环境，多吃高蛋白食物，对孩子进行心理健康辅导，帮助孩子消除紧张、焦虑和抑郁情绪，使他们在面对疾病时保持乐观积极的心态。
任冬梅
发布时间：2023-01-03