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康云鹏
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知识库 脊髓亚急性联合变性症状有什么
脊髓亚急性联合变性症状有什么
发布时间:2022-12-31
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脊髓亚急性联合变性有什么症状?

脊髓亚急性联合变性患者会有贫血、倦怠、乏力、心悸、头晕、腹泻、轻度舌炎等病史。在神经系统症状出现之前。患者的神经系统症状常表现为手指和脚趾的对称性感觉异常,如刺痛、麻木、烧灼感等,呈持续性,下肢沉重,感觉异常可向上延伸至躯干。少数病人有对称的手套和袜子样的感觉丧失。

当脊髓后索受损时,患者会逐渐变得笨拙,容易跌倒,走路感觉像踩在棉花上,闭眼或在黑暗中行走困难。体格检查可见双下肢音叉振动感和关节位置感均有所下降或消失,尤其是远端。患者可出现行走不稳、步态蹒跚、步距增宽、闭眼困难、阳性体征等。少数患者屈颈时,会有电击(Lhermitte征)从背部向下肢足底辐射。

运动障碍通常比感觉障碍晚出现,双下肢可出现不完全痉挛性截瘫。体格检查示双下肢无力,肌张力增高,腱反射亢进,病理体征阳性。如果周围神经病变严重,则表现为肌张力和腱反射下降,但病理体征往往是阳性的。后来出现尿失禁和其他括约肌功能障碍。约5%的患者有视神经萎缩和双侧中心暗点,视野缩小,视力下降或失明,提示白质和视神经广泛受累。少数患者可见冷漠、嗜睡、易怒、抑郁、情绪不稳定等精神症状。


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什么是脊髓亚急性联合变性
维生素B12是我们身体中的一种重要元素。需要经过摄入、吸收、结合、转运或代谢等过程才能使用。如果其中一个过程出现障碍,导致体内维生素B12含量不足,就会导致脊髓的亚急性联合变性。脊髓亚急性联合变性是一种神经退行性疾病,主要累及后脊髓、侧脊髓和周围神经。严重者还可累及白质和视神经。该病多始于中年以后,男女无明显区别。起病隐匿,有亚急性或慢性病程,逐渐缓慢进展。患者会表现出深度感觉性共济失调,如走路不稳、步态蹒跚、走路有踩棉花的感觉、容易摔倒等。部分患者会出现痉挛性截瘫,如双下肢无力、肌张力增高等。有些患者还会出现周围神经受损的症状,如手指和脚趾对称的刺痛、麻木和烧灼感。此外,患者常伴有贫血的临床表现。
王新霞
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脊髓亚急性联合变性鉴别
该病需与以下疾病相鉴别:1。脊髓炎脱髓鞘病变。这些疾病主要包括多发性硬化、视神经脊髓炎、干燥综合征等。这些疾病均可引起脊髓损伤,表现为双下肢痉挛性瘫痪,即双下肢瘫痪、深部感觉障碍和感觉性共济失调。脊髓核磁检查有时无明显病变,干燥综合征也可合并周围神经病变。但这些疾病的脊髓损伤一般为急性或复发缓解型,常出现血清免疫学指标异常,无巨幼细胞性贫血和血清维生素B12水平下降。2.脊髓压迫:一般为慢性进行性病程。病灶往往从脊髓的一侧开始。早期出现四肢多次放射痛和感觉障碍,逐渐出现截瘫或四肢瘫。病灶平面以下对侧肢体的疼痛和温度感觉会减弱甚至消失。会出现排便障碍和相应节段的肌肉萎缩。腰椎穿刺可见椎管梗阻和脑脊液蛋白增多,脊髓造影或MRI可发现病变。3.运动神经元病:原发性侧索硬化可导致双下肢慢性进行性瘫痪,但这类疾病无感觉障碍,可与脊髓亚急性联合变性相鉴别。
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