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姜帅
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知识库 问一下重症肌无力是渐冻症吗?
问一下重症肌无力是渐冻症吗?
发布时间：2023-01-04
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我被确诊为重症肌无力，四肢逐渐失控，无法动弹。想问我重症肌无力是渐冻人吗？

你好，病人。首先，重症肌无力不是渐冻人，两者发病机制不同。渐冻症又称运动神经元病，是由于脊髓前角和大脑的运动神经元发生变性而引起的。重症肌无力是神经肌肉接头病变，治疗方法不同。重症肌无力可以治疗。渐冻人的护理首先要预防褥疮、肺部感染和精神疾病。因为最常见的褥疮，主要是按摩，防止褥疮按压时间过长。另外，预防感冒就是预防肺部感染。另外，一旦出现痰药过量，应及时使用祛痰药。心理咨询比较复杂，需要家属长期辅导。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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渐冻症与重症肌无力的区别
重症肌无力和渐冻人是完全不同的疾病。渐冻症是一种原因不明的退行性疾病或神经退行性疾病，而重症肌无力是一种病因完全明确的自身免疫性疾病。另外，重症肌无力是可治疗的疾病，是可以控制和缓解的。但是渐冻人是一种目前没有很好疗效的疾病，患者逐渐疲惫，走向死亡。渐冻人主要是一种未知的上运动神经元或下运动神经元，同时或分别发生退行性改变而引起的症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特征是病情波动。渐冻症主要表现为病变神经支配的肌肉逐渐萎缩，如功能丧失、无力等。所以渐冻人是一个逐渐加重的过程，不会有病情缓解和好转的时期。同时会有很多特征性表现，如肌肉震颤、肌肉萎缩等。
刘薇
发布时间：2023-01-04