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王新霞
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知识库 血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤怎么办
血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤怎么办
发布时间：2023-01-11
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免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种临床罕见的恶性淋巴瘤。患者常表现为局部淋巴结病。这种肿瘤往往进展迅速，大多数患者在一年内会有生命危险。淋巴结活检可以明确诊断。

其治疗主要是全身化疗和化疗方案，与一般淋巴瘤相同，但治疗效果往往不理想。患者需要进行全身petct检查，评估这种肿瘤的数量。如果只是局部，可以考虑放疗。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤的临床表现与病理表现
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)于20世纪70年代首次报道为“血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)”或伴有异常蛋白血症的“淋巴肉芽肿病”。早些年认为此病为非肿瘤性疾病，而是对B淋巴细胞的异常超免疫反应，是淋巴结增生的非典型过程。但其临床过程表现为反复复发，多数患者最终死亡，表现为恶性肿瘤。此后逐渐观察到一些病例具有恶性肿瘤的形态学特征，于是在1979年将其更名为“血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤”。但实际上，直到上世纪80年代才检测到克隆细胞基因的异常和T细胞受体(TCR)基因的重排，从而确定其肿瘤属性。免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是一种侵袭性外周T细胞淋巴瘤，是欧美最常见的外周T细胞淋巴瘤(约29%)。亚洲相对少见，占外周T细胞淋巴瘤的15% ~ 20%。
张忠
发布时间：2023-01-20