地中海贫血又称地中海贫血，是一种由父母遗传的先天性血液遗传性疾病。遗传性疾病患儿的红细胞比正常人更脆弱，更容易死亡，携氧能力也相对较低，严重的话会影响孩子的正常生长。可以在婚前检查中查出，属于隐性遗传。携带者的红细胞体积比正常细胞小，有时因血红素含量低而呈苍白色或靶形。两个隐性或轻度患者结婚，他们的孩子有25%的几率患重型地中海贫血。

1、

重型地中海贫血患者在出生后几天内会出现贫血、肝脾肿大、黄疸、发育迟缓。他们的特殊表现是:头大，两眼间距宽，额头突出，脸颊突出。最典型的表现就是屁股形头，容易骨折。

2、

脾切除术对血红蛋白H病和中度β地中海贫血疗效较好，但对重度β地中海贫血疗效较差。因为脾脏摘除会降低免疫力，所以只能在5到6岁的时候观察能否摘除。铁螯合剂也是去除血液中铁的常用方法。

3、

输血也是一种治疗。重症患者应大量输血，以免影响其正常生长发育。或者如果你有合适的骨髓，可以采取骨髓置换的方式彻底治愈，但是骨髓置换并不是100%成功的，所以你也要有心理准备。

适当补充叶酸和维生素b12，注意作息规律，每天按时上床休息。患者及其家属应对治疗保持积极的态度。平时吃胡萝卜、水果、红枣、阿胶等。最好适当运动，比如慢走。