王伟
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遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断方法有哪些
发布时间：2023-01-08
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遗传性卵圆红细胞增多症是一种遗传病。如果要作出诊断，主要根据以下内容:第一，患者多为幼年发病，有家族史，可有黄疸、贫血、脾肿大。第二，过度疲劳或感染可能诱发溶血危象。第三，如果进行外周血涂片检查，有可能发现球形或椭圆形的红细胞，数量在10%以上，有的患者可达25%以上。第四，红细胞渗透脆性试验可增加。5.酸化甘油溶解试验呈阳性。六、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳用于红细胞膜蛋白分析，有些情况下可发现膜骨架蛋白缺陷。根据这些，可以诊断遗传性卵圆红细胞增多症。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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