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孙松朋
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知识库 重症肌无力与肌无力综合征的区别
重症肌无力与肌无力综合征的区别
发布时间：2023-01-04
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重症肌无力和肌无力综合征都是涉及神经肌肉接头突触的自身免疫性疾病。

重症肌无力在人类记录中发现较早，主要涉及神经肌肉突触后膜乙酰胆碱受体抗体的通路，并涉及细胞免疫、体液免疫和母体免疫系统。肌无力综合征，又称兰伯特-伊顿综合征。电压门控钙通道抗体介导的自身免疫性疾病主要涉及PQ型突触前膜。

重症肌无力是一种主要累及突触后膜的疾病，对溴吡啶斯的明非常敏感，临床最常累及的部位是眼外肌。患者抬眼皮困难，复视。约98%的肌无力综合征是由于双下肢行走不良引起的。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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肌无力与重症肌无力的区别
重症肌无力的范畴比重症肌无力大得多。肌无力可能是病理性的，生理性的，也可能是精神因素引起的。重症肌无力是一个非常狭义的概念，仅指与肌肉神经连接处突触膜相关的这样一组疾病。重症肌无力的范畴比重症肌无力大得多。肌无力是肌肉无力的总称，包括许多下运动神经元的疾病，包括机械性进行性肌营养不良和甲亢，包括许多创伤性疾病，许多药物性疾病和许多自身免疫性疾病。重症肌无力是指自身免疫产生的乙酰胆碱抗体，导致神经肌肉突触后膜上的受体解体，使患者产生的重症肌无力出现这样的症状。重症肌无力只是重症肌无力的一小部分。临床上，患者可能会受到各种原因或诊断条件的限制。重症肌无力发生后，无法完全确定是什么样的无力。只能根据通用名诊断为重症肌无力，具体原因有待进一步随访确定。
潘永源
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