地中海贫血是一种由基因缺陷引起的疾病。根据缺陷基因的不同，可分为α、β、γ、δ四类。在四种类型中，α型和β型较为常见。对于这种疾病，患者还需要知道这是一种可遗传的疾病，所以患者家长一定要做好基因预防，可以选择做一个产前检查。我们来看看患者应该如何诊断地中海贫血。

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患者应该如何诊断地中海贫血？首先要知道的是，这是一种遗传病，所以这种病的诊断只能通过基因检测来进行。其他方法只能判断疾病的走向，不能确诊。

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其他方法，如血常规，只能帮助医生对疾病进行更多的思考。但由于还有其他检查结果类似的疾病，如缺铁性贫血，可能会让医生误判，只能通过基因检测来确诊。

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另外，对于地中海贫血，患者一定要知道，该病没有根治的方法，现代医学的一些治疗方法只能帮助患者缓解病情。尤其是中重度疾病患者，一定要尽早治疗，否则会有生命危险。

平时患者要注意休息，不要过度劳累，多注意饮食，遵医嘱。另外，一旦发现身体有问题，要尽早就医，不要耽误病情，导致病情的延误。