肺动脉高压与肺动脉壁增厚、管腔狭窄和原位血栓形成的共同作用有关。IPAH常见的肺小动脉病变有四种，供你参考。

1、

主动脉中膜肥厚和小动脉肌是IPAH的早期血管改变，其特征是小动脉中膜显著增厚和无肌的膀胱内动脉肌。

2、

子宫内膜增生主要有两种类型:①子宫内膜细胞增生，此时疾病处于早期，病变是可逆的。②向心性板层内膜纤维化，由肌成纤维细胞和弹性纤维组成，被丰富的脱细胞结缔组织基质分隔，多为不可逆改变，反应病情已进展到严重阶段。

3、

原位血栓形成，偏心性内膜板层纤维化随机分布于肺血管，是局部血栓形成和再通的结果。尽管有人认为这可能是肺微血栓栓塞，但迄今为止，在IPAH患者中尚未发现微栓子来源。

4、

丛样病变是内衬有肌成纤维细胞、平滑肌细胞和结缔组织基质的内皮导管的局部增生，局限于小肺动脉和囊内肺动脉，动脉壁扩张和部分破坏。病灶内可见纤维蛋白血栓和血小板，病灶可进入血管周围的结缔组织。大多数发生在动脉的分叉处或新动脉的起源处。

5、

特发性肺动脉高压是外径小于100um的动脉。丛状病变并不是特发性肺动脉高压特有的病理改变，也可见于其他疾病，如先天性心脏病左向右分流性肺动脉高压。

如果你的肺动脉高压是由慢性肺部疾病引起的，长期治疗目标是防止疾病恶化。你应该预防感冒和急性胸部感染。