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任冬梅
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知识库 如何治疗遗传性椭圆形红细胞增多症
如何治疗遗传性椭圆形红细胞增多症
发布时间：2023-01-08
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遗传性卵圆红细胞增多症是一种以外周血中卵圆红细胞增加到25%以上为特征的遗传性疾病。通常，遗传性卵圆红细胞增多症发生时，部分患者会出现溶血。但有些患者可能没有明显的临床症状，也没有溶血。对于遗传性卵圆红细胞增多症的治疗，没有贫血或仅有轻度贫血的患者可以不治疗。但如果患者有严重的溶血，应考虑脾切除，以缓解部分患者。脾切除术，必须严格掌握适应证，最好在5岁以后。如果新生儿出现高胆红素血症，患有严重遗传性卵圆红细胞增多症的患者可能需要换血。


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遗传性卵圆红细胞增多症是一种以外周血中卵圆红细胞增多为特征的遗传性疾病，达到25%以上。患者可能出现溶血性贫血，临床上可能出现黄疸和脾肿大，往往发生在幼年。如果是过度疲劳或感染，可能会诱发溶血危象。遗传性卵圆红细胞增多症的发生可能与环境因素、遗传因素、饮食因素、孕期情绪和营养有关。更重要的是，它是一种遗传性疾病，主要原因是染色体异常引起的，所以没有直接的方法可以预防。怀孕期间应该定期检查。如有异常发育倾向，应及时进行染色体筛查。根据染色体异常的程度，可以选择是否需要继续妊娠。
刘薇
发布时间：2023-01-08
 
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遗传性卵圆红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病。患者外周血可出现卵圆形红细胞增多，大于或等于25%。临床上，患者可出现贫血、黄疸、肝肿大和脾肿大。如果有遗传性卵圆红细胞增多症，脾切除术是唯一的治疗方法。对于45岁以下有严重持续性贫血、黄疸或胆绞痛，或有再生障碍性危象的患者，可行脾切除术。如果术中发现胆囊伴有胆结石或证实有病，也应一并切除。脾切除术是治疗遗传性卵圆红细胞增多症的有效方法。此外，如果患者患有严重贫血，也可以考虑对症支持治疗。可以输注红细胞悬液来改善患者的症状。
张忠
发布时间：2023-01-08