去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
施爱群
3528
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 中度地中海贫血
中度地中海贫血
发布时间:2022-12-30
浏览:14
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

地中海贫血是我们生活中常见的疾病。我们经常看到一些地中海贫血的孩子。他们一般表现出相同的症状,即肝脾肿大,面色苍白,疲乏无力,面部骨骼发育塌陷,影响正常生长发育。所以一定要重视这个病,及时去医院治疗。这样才能有康复的希望,才能让孩子回归正常生活。

1、

地中海贫血是地中海地区首次发现的疾病,因此命名为地中海贫血。这种贫血是一种遗传病。一般来说,如果父母有携带者或者地中海贫血患者,很有可能会遗传给孩子。

2、

这种地中海贫血可分为多种类型,其中重度地中海贫血,患者一般不能活到成年,而轻中度地中海贫血患者可以活到成年并工作。尤其是钟祥的地中海贫血患者,一定要及时治疗。

3、

其实中度地贫并没有像重度地贫那样出现一些非常严重的症状,所以我们可以用一些中药治疗,补肾益气,可以缓解地贫的症状。如果及时治疗,不会对我们的生命构成威胁。

所以,我们在生活中一定要注意,一旦发生地中海贫血这种疾病,一定要及时去医院治疗,因为这种疾病对我们的健康是有害的。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
重度地中海贫血
首先,重型地中海贫血是一种遗传病,重型地中海贫血可能会危及生命。目前没有特效药,只能定期输血。造血干细胞移植对重型地中海贫血是必要的,费用高,风险大。但如果成功,重度贫困患者可以摆脱对输血的依赖,防止铁的进一步沉积。没有造血干细胞移植,患者只能靠输血,长期使用除铁器维持生命,同时配合使用除铁器。即便如此,长期输血后铁会越来越多的沉积在肝脏、脾脏等器官,导致这些器官衰竭,导致患者死亡。而且造血肝细胞移植有相当大的风险。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性贫血。其发病机制是合成血红蛋白珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低,寿命缩短。可被人体肝脾提前破坏,导致贫血,甚至发育异常。这种病在医学上也叫溶血性贫血。
王东
发布时间:2023-01-08