IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，好发于青壮年。目前，该病的具体发病机制尚不清楚。目前，IgA肾病多为继发性IgA肾病，其诱发因素主要包括感染、先天性肾小管功能障碍、泌尿系统疾病和免疫系统疾病等。下面重点介绍这些原因的细节。

1.感染:感染可诱发继发性IgA肾病。患者被感染后，体内的免疫系统会被刺激分泌结构异常的免疫蛋白。当免疫蛋白在肾脏沉积到一定标准时，就可能引起iga肾病。其中上消化道感染、呼吸道感染、泌尿道感染、生殖道感染、神经系统感染都可能导致本病。

2.先天性肾小管功能障碍:先天性免疫系统缺陷导致免疫蛋白结构异常，可能是继发性IgA肾病的主要原因。虽然有些患者免疫蛋白合成正常。但肾小管功能存在先天缺陷，无法过滤免疫蛋白，导致其沉积，可能发展为IgA肾病。

3、免疫系统疾病:免疫蛋白合成异常除先天原因外，后天免疫系统疾病也可能引起这种现象。常见的慢性病如高血压、动脉硬化、糖尿病、系统性红斑狼疮等。可能导致免疫蛋白合成异常，从而诱发IgA肾病。

4.泌尿系统疾病:部分泌尿系统疾病可导致患者排尿异常，损害肾小管功能，进而使肾小管坏死，透光率降低，最终导致IgA沉积而引发疾病。

综上所述，IgA肾病可能与各种感染、先天性肾病、泌尿系统疾病、免疫系统疾病有关。建议IgA肾病患者养成健康的生活方式，预防各种感染，注意饮食中避免过多食用高糖、高盐、高蛋白质的食物，以免增加肾脏负担和患肾脏系统疾病的机会，进而预防IgA肾病的后天原因。