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知识库 脊髓性肌肉萎缩怎样鉴别
脊髓性肌肉萎缩怎样鉴别
发布时间：2023-01-04
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如何辨别脊髓性肌萎缩？

一般在本病的早期或不典型病例中，要注意与以下疾病相鉴别，母亲为重症肌无力患者，母亲血液中的抗体。经胎盘到达胎儿后，一般表现为吸吮困难、哭闹无力、四肢活动减少等症状。大多数孩子的症状在2到7周内逐渐改善。且用胆碱酯酶抑制剂治疗是有效的。其次，是先天性肌张力障碍。出生后出现肌张力低下，臀肌萎缩、肌电图、肌肉活检未见异常。进行性肌营养不良。一般这种孩子要和肌营养不良相鉴别，肌营养不良几乎都有假性肥大。症状，其血清极高，特别是病程早期及肌肉活检显示肌源性损害，故一般不难区分。这种疾病容易与蹼状肌营养不良和多发性肌炎相混淆，但不能通过临床表现、血清薛梅和肌肉活检进行鉴别。

本病患者应调整日常生活和工作量，定期锻炼，保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张，保持大便通畅。避免寒冷刺激，注意保暖。以上是鉴别脊髓性肌萎缩的方法。今天，我们对这个问题的答案就在这里。感谢您的聆听。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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一般在本病的早期或不典型病例中，要注意与以下疾病相鉴别，母亲为重症肌无力患者，母亲血液中的抗体。经胎盘到达胎儿后，一般表现为吸吮困难、哭闹无力、四肢活动减少等症状。大多数孩子的症状在2到7周内逐渐改善。且用胆碱酯酶抑制剂治疗是有效的。其次，是先天性肌张力障碍。出生后出现肌张力低下，臀肌萎缩、肌电图、肌肉活检未见异常。进行性肌营养不良。一般这种孩子要和肌营养不良相鉴别，肌营养不良几乎都有假性肥大。症状，其血清极高，特别是病程早期及肌肉活检显示肌源性损害，故一般不难区分。这种疾病容易与蹼状肌营养不良和多发性肌炎相混淆，但不能通过临床表现、血清薛梅和肌肉活检进行鉴别。
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