张妮
3591
所有文章
1
查看次数
1
昨日次数
嗜铬细胞瘤的概述？
发布时间：2023-01-13
浏览：17
请在手机端操作
打开微信或浏览器扫描二维码
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节等部位的嗜铬组织，来源于apud和脱羧系统，使肿瘤持续或间歇释放大量儿茶酚胺，持续或自发引起高血压和多器官、代谢功能障碍。如果能及时治疗，大部分病例是可以治愈的，少数病例比较危险。常见于20-50岁人群，男女发病率无明显差异。
大多数嗜铬细胞瘤位于肾上腺，通常在一侧。其中最常见的是腹膜后主动脉，其他部位少见。有些嗜铬细胞瘤是双侧的，多见于儿童和家族性患者，约10%的嗜铬细胞瘤是恶性的，而儿茶酚胺包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺。肾上腺嗜铬细胞瘤、异位嗜铬细胞瘤、肾上腺髓质增生均可分泌儿茶酚胺，其临床症状相似，统称为儿茶酚胺。这种病的诊断并不困难，临床表现非常典型。然而，很难诊断不典型临床症状的主要原因。对于位置不确定的异位嗜铬细胞瘤患者，少数肿瘤分泌间歇性儿茶酚胺无症状，血尿正常的患者，也很难做出定性诊断。
关于嗜铬细胞瘤我也是这么跟你说的。感谢您的聆听。再见。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
举报
取 消
确
定
相关推荐
