谢洋春
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法洛氏五联症是什么
发布时间：2023-01-05
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法洛四联症是在法洛四联症(肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大)的基础上，合并卵圆孔未闭或房间隔缺损，其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五胞胎综合征是一种严重而复杂的紫绀型先天性心脏病。其临床表现主要有发绀、哮喘、阵发性呼吸困难、蹲起、缺氧发作等。其中，重症患者可出现缺氧发作，表现为面色苍白、四肢无力、阵发性晕厥，甚至抽搐等。，影响孩子身体发育，甚至危及生命。缺氧发作的患者应在婴儿期尽早手术。彩色多普勒超声可以发现五种畸形，即室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道狭窄、右心室肥大、房间隔缺损。这种病的患者自然存活率低，95%在40岁之前死亡。由于法洛氏五胞胎极其凶险，大多数医生主张在1岁左右进行手术治疗，手术治疗多采用胸骨正中切口法洛氏五胞胎根治术。
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