对于运动神经元疾病的治疗，我们首先需要考虑的是根据患者的病情可以使用什么药物，但是运动神经元疾病患者仍然需要做好的是，他们应该如何接受自己患有这种疾病。因此，运动神经元疾病的知识总结如下:

(1)散发性ALS(SALS)，无ALS家族史；

(2)家族性ALS(FALS)，家族中有一个以上的ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体相关遗传。

ALS通常始于成年期，散发患者平均年龄为56岁，有阳性家族史者为46岁。平均病程3 ~ 5年，但不同亚型患者之间存在差异。一般来说，发病年龄小于55岁的患者生存时间较长。另外，家族性ALS患者的病程不同于散发性患者，与特定的基因突变有关。但是，无论是哪种类型的ALS患者，最终大多死于呼吸衰竭。

ALS的临床表现包括肌无力、肌萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进和阳性病理症状。没有全身感觉异常和排便障碍。其中，肌无力、肌萎缩、肌束震颤是下运动神经系统受累的表现；肌张力增高、腱反射亢进和阳性病理体征是上运动神经系统受累的主要表现。出于诊断的需要，通常将全身骨骼肌按其位置自上而下分为四段，即球段、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找上述四段上下运动神经元受损的证据。

为了更好的宣传运动神经元疾病的知识，其实我们在日常生活中需要考虑的是对患者病情的了解。除此之外，为了更好的治疗和护理运动神经元疾病，我们还需要在临床上不断总结疾病治疗的经验，这是最好的。