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王翠玲
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知识库 肥厚型心肌病的病因
肥厚型心肌病的病因
发布时间:2023-01-03
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肥厚型心肌病是一种以心肌进行性肥大和心室腔进行性收缩为特征的疾病。这种病主要是由于长期血液循环不畅引起的。患了这种病,一定要及时检查治疗。这种病如果不及时治疗,会对患者的正常生活造成严重影响,而这种病的病因有很多。这种疾病发现得越早,治疗的效果就越明显。让我们

1、

患此病时,患者会出现呼吸困难、心前区疼痛和晕厥。如果以上情况持续,一定要去医院检查。这个病拖得越久,越难治疗。所以平时一定要定期去医院检查。

2、

这种病有时是某些疾病引起的并发症,同时这种病有一定的家族遗传性。同时,这种疾病也与体内钙调节的紊乱有一定的关系。所以要检查病因,进行治疗。

3、

这种疾病最常见的治疗方法是药物治疗。因为这个病的病因不一样,治疗用的药物也不一样。但是在治疗过程中,一定要注意合理的饮食,对这个病也是有帮助的。

在治疗这种疾病期间,我们必须注意合理的饮食。多吃有营养的食物对这种病也有好处。同时,患者在平时一定要注意保持一个愉快的心情。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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肥厚型心肌病的病因病理
心肌肥厚是一种主要以心脏肌肉增厚为特征的病变。这导致心脏重量的增加。心肌肥厚可以出现在心脏室间隔和游离壁上,其中室间隔的肥厚较为显著,通常呈不对称的形式,即心室壁在不同部位的肥厚程度不一,尤其是左心室最为常见,右心室较为罕见。室间隔的高度肥厚可能向左心室腔内突出,在收缩时引起左心室流出道的梗阻,被称为“肥厚型梗阻性心肌病”,以前被称为“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”;而室间隔肥厚程度较轻,未在收缩期引起左室流出道明显梗阻则称为“肥厚型非梗阻性心肌病”。前乳头肌也可能肥厚,导致正常瓣膜功能受影响。在心肌高度肥厚的情况下,左心室腔变小。不成比例的心肌肥厚通常使得室间隔的厚度与左心室后壁的厚度之比大于等于1.3,极少数情况下可能达到3。有一种变异型的肥厚型心肌病,其特点是心尖区的心肌肥厚较为显著。在这种类型中,心包下冠状动脉正常,但心室壁内冠状动脉数目增多,管腔狭窄。在显微镜下观察,心肌细胞排列紊乱,核畸形,细胞分支增多,线粒体增多,心肌细胞极度肥大,细胞内糖原含量增多,此外,间质纤维也增生。电镜下显示肌原纤维的排列同样紊乱。在2/3的患者中,二尖瓣叶增大增长,与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上
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肥厚型心肌病发病原因
1. 目前认为遗传因素是肥厚型心肌病的主要病因。该观点的支持包括病例中明显存在家族性发病倾向,且常伴随其他先天性心血管畸形。有些患者甚至在出生时就表现出病症,而且在肥厚型心肌病患者中可观察到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例通常以常染色体显性遗传形式传递,导致不对称性心肌肥厚的无症状型式,或者出现典型的梗阻症状。约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,这表明它属于常染色体显性遗传病。肥厚型心肌病的遗传学机制已被公认,并与组织相容抗原系统密切相关。肥厚型心肌病患者HLA-DRW4、Ag、B5抗原的检出率明显增加。1995年,世界卫生组织和国际心脏协会明确指出,家族性肥厚型心肌病是由肌节收缩蛋白基因突变引起的。遗传缺陷可能通过多种机制引发疾病,包括儿茶酚胺与交感神经系统异常、室间隔不成比例的胎儿期增厚、房室传导过速、原发性胶原异常、心肌蛋白合成异常、小冠状动脉异常等。
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