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国红
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知识库 佩梅病是一种什么病
佩梅病是一种什么病
发布时间:2023-01-03
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梅氏病是一组临床罕见的先天性、遗传性和白质营养不良性疾病,有家族史,好发于幼儿。属于X染色体隐性遗传病,是由于体内脂质蛋白缺乏,导致中枢神经系统髓鞘合成障碍所致。主要表现为眼球震颤、肌张力低下、肌肉无力、共济失调、行走不稳、如醉酒状态、运动迟缓等症状,严重影响儿童健康。目前临床上没有特效治疗方法。心理教育、体育锻炼和营养可以在一定程度上提高儿童的生活质量,延长儿童的寿命。


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佩梅病发作是什么样的
梅氏病是一种罕见的X染色体隐性遗传病,伴有弥漫性白质髓鞘形成障碍。主要症状是在出生后几周或几个月的婴儿中发现的眼球震颤、张力减退、吞咽困难、共济失调和运动发育迟缓。随着病情的逐渐进展,逐渐出现肢体痉挛和自主运动功能丧失,语言表达功能受限。寿命从几年到十几岁不等。这个病是遗传病,治不好,没有好的治疗方法。平时可以帮助孩子进行适当的运动功能和语言能力的训练,生活上进行指导,创造良好的生活环境,多吃高蛋白食物,对孩子进行心理健康辅导,帮助孩子消除紧张、焦虑和抑郁情绪,使他们在面对疾病时保持乐观积极的心态。
任冬梅
发布时间:2023-01-03