泮托拉唑是在奥美拉唑基本结构的基础上，经过化学修饰而成的一种新型质子泵抑制剂制酸药物。泮托拉唑在吡啶环4位脱甲基，与质子泵结合时选择性更高，在分子水平上的作用比奥美拉唑和兰索拉唑更准确，抑制胃酸的作用更好、更强、更持久。

泮托拉唑在弱酸性条件下比奥美拉唑和兰索拉唑更稳定，其特点是在代谢过程中不易与细胞色素P450反应，生物利用度比奥美拉唑高7倍。

泮托拉唑在强酸的作用下会迅速被激活，所以与奥美拉唑相比，泮托拉唑与其他药物相互作用的机会更少，安全性更高。

奥美拉唑和泮托拉唑的相似之处

这两种药物属于质子泵抑制剂(PPI)型抗酸剂，其作用机制是通过抑制胃酸产生最后阶段的酶来抑制胃酸分泌。这些产品对胃酸分泌有明确的抑制作用，且呈剂量依赖性。在一定范围内，即随着剂量的调整，它们可以增强药物的疗效。

这些药物通常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。，临床上也常用于幽门螺杆菌的联合治疗。

服用胃酸抑制剂时，建议根据相关疾病和疗程遵医嘱服用，但不建议长期服用该类药物。长期服用这类药物的主要副作用是:影响钙的吸收，引起骨质疏松；维生素B12和维生素C的吸收也会减少，身体的免疫力会受到影响；便秘和口干也是常见的副作用。此外，也有报道称长期使用质子泵抑制剂抑制胃酸可引起萎缩性胃炎。

奥美拉唑和泮托拉唑的区别

奥美拉唑是阿斯利康于1988年研发并上市的第一个质子泵抑制剂药物，也是临床应用最广泛的药物之一。泮托拉唑最早由BydGulden研发，于1994年在南非首次上市，目前已在美国、中国、英国、德国等20多个国家获批上市。是继奥美拉唑、兰索拉唑之后的全球第三大质子泵抑制剂，属于第三代PPI药物。