唐氏筛查和无创是有区别的。

唐氏筛查主要依据孕妈妈的血清学指标，如妊娠相关蛋白A、甲胎蛋白、游离雌三醇等。这些血清学指标可用于筛查胎儿非整倍体染色体异常。

中间11-20周，有早筛和晚筛。在孕11-13周添加6，结合NT筛查，其准确率可达85%-90%。中期筛查，它只是血清学筛查，所以准确率只有65%-70%。

无创DNA，主要是因为母亲血液中存在带有胎儿游离DNA的细胞。通过高通量测序方法检查胎儿非全染色体异常，21三体准确率可达99%。