运动神经元病是一种对人体危害很大的疾病。不仅给我们的身体带来很大的伤害，也给我们正常的生活、工作、学习带来很大的困扰。正确认识疾病的症状，对于患者的及时检查和治疗非常重要。那么，你知道运动神经元的症状吗？让我们来看看！

以下是运动神经元的症状:

1.下运动神经元类型:

30多岁。通常始于手部小肌肉无力，肌肉逐渐萎缩，可影响一侧或两侧，也可从一侧开始，再影响对侧。手掌因大鱼际和鱼际肌肉萎缩而扁平，骨间肌肉萎缩，导致爪状手。肌肉萎缩向上延伸，逐渐侵犯前臂、上臂和肩带。束颤常见，可局限于某些肌肉群，也可广泛存在。用手轻敲很容易诱发。少数肌肉萎缩起于下肢胫前肌、腓骨肌或颈部伸肌，有的也可起于上下肢近端肌肉。

脑神经损伤最早常因舌肌受侵而致，舌肌萎缩伴震颤。后来腭、咽、喉、咀嚼肌逐渐萎缩变弱，导致患者言语不清、吞咽困难、咀嚼无力。瘫痪可为首发症状，也可在肢体萎缩后出现。

后期全身肌肉可萎缩，导致卧床不起，呼吸肌麻痹引起的呼吸功能不全。

如果病变主要累及脊髓前角，则称为进行性脊肌萎缩症，因其始于成年期，故又称为成人型脊肌萎缩症，不同于婴儿型脊肌萎缩症和青少年型脊肌萎缩症。后两者有家族遗传因素，临床表现和病程也不同。除此之外，不再赘述。

二、上层运动神经元类型:

表现为四肢无力、紧绷、不活动。症状从双下肢开始，然后蔓延到双上肢，尤其是双下肢。四肢无力，肌张力增高，行走困难，痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮质脑干，会出现假性延髓麻痹的症状，如构音、吞咽困难、下颌反射亢进等。这种病在临床上比较少见，一般在成年期发病，一般进展非常缓慢。这也是运动神经元患者的常见症状。

三。上下运动神经元混合型:

通常以手部肌肉无力和萎缩为首发症状，一般从一侧开始，然后向对侧蔓延。随着病程的发展，出现上下运动神经元混合损害的症状，称为肌萎缩侧索硬化。疾病晚期，全身肌肉消瘦萎缩，导致无法抬头，呼吸困难，卧床不起。这种病多发生在40 ~ 60岁之间，约有5 ~ 10%的人有家族史，且病情进展不一。

通过上面的介绍，大家一定对运动神经元的症状有了更多的了解。希望对大家有帮助。如果出现以上症状，大家一定要去正规医院及时检查治疗，以免错过治疗的最佳时期。