遗传性共济失调是一种遗传性疾病，我们需要考虑的是如何阻止这种疾病被遗传。当然，导致遗传性共济失调的致病因素很多，这些因素都需要综合考虑，才能做好治疗。

(1)SCA的常见症状和体征:SCA发病隐匿于30 ~ 40岁，进展缓慢，也有儿童和70岁起病的人；以下肢共济失调为首发症状，表现为走路摇摆、突然跌倒、口齿不清，还有手笨拙、有意震颤、眼球震颤、痴呆、远端肌萎缩。观察肌张力障碍、反射亢进、病理症状、痉挛性步态、音叉振动和本体感觉丧失。通常发病后10到20年都不能走路。

(2)除了常见的临床表现外，各亚型各有特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球缓慢扫视明显；SCA3肌肉萎缩，面、舌肌肉颤动，眼睑退缩形成凸眼；SCA8往往很难发音；SCA5的病情进展非常缓慢，症状轻微；⑥早期SCA6大腿肌肉痉挛、向下震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征与癫痫发作；SCA7视力丧失或丧失、视网膜色素变性和心脏损害也很突出。

对于很多疾病，在接受治疗前也要考虑患者的现状。有时候，如果我们对遗传性共济失调的认识不全面，处理遗传性共济失调就没用了。