重症肌无力是生活中的常见病。全称是获得性自身免疫性重症肌无力，是一种自身免疫性疾病，伴有传递障碍。重症肌无力可发生于任何年龄组的人，以儿童期为主，20 ~ 40岁左右的人群中女性多见，而中年以后男性患者多于女性患者。重症肌无力患者经常会有一些疑惑，比如重症肌无力用什么药。

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少数重症肌无力患者有遗传病家族史，发病相对隐秘，部分患者发病突然。传统的重症肌无力患者可分为三种类型:眼肌型、球肌型和全身型，这三种类型的发病率不同。

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重症肌无力患者在日常生活中会出现呼吸肌和喉部肌肉突然无力，此时会出现呼吸困难，需要人工呼吸治疗，头痛，精神紧张，瞳孔缩小，流涎。

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重症肌无力患者可以通过日常生活中的药物治疗来应对这种疾病。一般治疗药物为抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯的明、木伊宁或中斯的明等。这些药物有一些副作用，可以和阿托品一起服用。

患者要尽量保持平和的心态，避免大起大落，保持乐观的心态。注意饮食中不要吃太多辛辣刺激性食物。尽量以清淡饮食为主，多吃含蛋白质和维生素较高的食物。