运动神经元疾病是一种我们有些陌生的疾病，但是它给我们带来的伤害是巨大的，甚至可能会让我们完全瘫痪。这样的结果，你肯定不想遇到。那么，为了预防它，我们必须首先了解它的症状。

根据神经系统受损最严重的部位，临床症状也因病变部位而异。具体类型如下:

1.肌萎缩侧索硬化(ALS):最常见的疾病，发病年龄为40-50岁，男性多于女性。发病模式隐蔽，进展缓慢。临床症状常始于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩无力，逐渐发展到前臂、上臂、肩带；萎缩肌肉有明显的肌束震颤；此时下肢表现为上运动神经元麻痹，表现为肌张力增高，腱反射亢进，病理体征阳性。症状通常从一侧发展到另一侧，基本的对称性被破坏。随着病情的发展，可逐渐出现延髓、脑桥运动核损害、舌萎缩颤动、吞咽困难、言语不清等症状。ALS的主要临床特征是上下运动神经元同时受损。

2.进行性延髓麻痹:病变局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。这种类型可以分为:

(1)成人型(远端型):多发生于中年男性，从上肢远端开始，由手向近端发展。有明显的肌肉萎缩无力、腱反射减弱和肌束震颤，可发展到下肢或颈部肌肉，引起呼吸麻痹，少数可从远端发展到近端。

(2)幼年型(近端型):多有家族史，为常染色体隐性遗传或显性遗传。临床上骨盆带和近侧下肢肌肉无力萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部隆起，然后肩胛带和近侧上肢肌肉无力萎缩，呈前角刺激(肌束震颤)，仰卧位起不来。

(3)婴儿型:是一种常染色体隐性遗传病，好发于母体或出生后一年内，临床表现为肌肉无力和四肢躯干萎缩。因此，母体中发病的胎儿明显减少或消失，出生后发病的婴儿啼哭微弱，有明显的紫绀、弛缓性肌无力和肌肉萎缩。萎缩从骨盆带和下肢近端开始，到肩胛带、颈部和四肢远端。

3.进行性肌萎缩:最常见的疾病是40岁以后。延髓损害的症状出现在疾病的早期。患者可出现舌萎缩颤、吞咽困难、饮水呛咳、语言模糊等。后期由于脑桥和皮质脑干束受损，可合并假性延髓麻痹，如皮质脊髓束侧肢体腱反射亢进、病理反射阳性。

4.原发性侧索硬化:中年男性更易出现运动神经元麻痹、肌肉无力、肌张力增高、腱反射亢进和阳性病理体征。一般肌肉萎缩很少，不影响感觉和自主神经功能，可侵犯脑干皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。

临床表现为缓慢进展的强直性肌无力。在原发性侧索硬化症中，它是肢体远端的肌肉无力。在进行性假性延髓麻痹中，主要是颅后神经的肌无力。肌肉束颤和肌肉萎缩可能在多年后发生。这些疾病通常会在发展数年后导致患者完全丧失活动能力。

以上是对运动神经元病的一些症状的介绍。相信这样的介绍对大家了解这种疾病会有很大的帮助。同时，你知道这些之后，千万不要大意。你以后一定要多注意这种病。