孩子太小，有时候一些异常现象不容易被发现。后来孩子到了三岁，我发现他的眼球经常颤抖，肌张力下降，有运动功能障碍。我的一个朋友，医生，说这个症状怀疑是佩梅病。然后我马上带孩子做一个全面的检查和诊断。我来说说具体的诊断经验吧。如果遇到疑似情况，也可以参考我的做法。

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我带孩子去医院挂号。医生详细询问了具体症状和病史后，给了我一张检查单，让我带孩子做相关检查。

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根据化验单上的要求，我进行了头部核磁共振成像、核磁共振波谱分析、分子遗传学检测等。

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我把检查结果给了出诊医生，根据临床表现，头颅影像学检查，分子遗传学检查结果，诊断为佩梅病。

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因为这是一种与染色体有关的疾病，目前没有确切的治疗方法，所以是对症治疗。医生根据儿童的运动障碍和异常眼部症状来治疗他们。

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虽然现在没办法治好孩子的病，但是症状已经减轻，病情也基本得到控制。只要定期检查，合理用药，暂时不会有大问题。