遗传代谢病是一种代谢功能有缺陷的遗传病。遗传病也有病因。其表现通常是智力低下、贫血、呕吐、腹泻等。实习的时候在一本医学书上看到一些关于该病的常识。我对这个病有所了解，就和大家分享一下。我希望你能了解一些情况，这样你就能帮助有需要的人。

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学过生物学的人都知道，人是通过染色体里的基因遗传的。有些人认为不想看这些是因为看不懂。其实没你想的那么难。简单来说:人体细胞有23对(46条染色体)。其中有22对雌雄同体，称为常染色体；另一对是性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。致病基因可以存在于常染色体或X或Y染色体上。也就是正常的染色体变得不正常。

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常染色体(隐性)遗传。也就是患病基因在(常染色体)上，遗传性状是隐性的，也就是只有父母双方提供的基因有问题，孩子才会表现出症状。这种遗传病的父母双方都是致病基因的携带者，一个生下来就有这种遗传病的孩子有四分之一的患病概率，而且患病概率男女都是相等的。儿童有一半的机会成为致病基因的携带者，四分之一的机会成为正常儿童。

3、

常染色体(显性)遗传，这个类似于常染色体(隐性)遗传的原理，即患病基因在常染色体上，遗传性状是显性的。爸爸妈妈都是有病的人，生出来的孩子都会生病。

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性(隐性)遗传。x光片上有一处损伤..生出来的孩子大部分都是男孩有病，女孩基本不会得这种病。

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x连锁(显性)遗传病。这是一种由位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病。不管是男孩还是女孩，只要有致病基因，就会发病。但由于女性有两条X染色体，所以女性的发病率是男性的两倍左右。因为没有正常染色体的掩盖作用，男性比女性更容易患病。