地中海贫血可分为四种类型，即α型、β型、γ型和δ型。其中，α和β最为常见。β地中海贫血的发病机制相当复杂。已知β基因突变有100多种，主要是点突变，少数是基因缺失。与β地中海贫血的病理相比，α地中海贫血的发病机制相对简单。由α珠蛋白基因缺失引起，少数由基因点突变引起。下面我们一起来看看具体情况。

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患者需要知道的是，地中海贫血的病因是人类基因的遗传缺陷，导致珠蛋白基因缺失，人体内缺少一种或多种珠蛋白，导致红细胞容易溶解破坏的溶血性贫血。可以分为轻、中、重三个层次。

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这三个层次的症状是不同的，但轻度患者一般没有特殊情况。但中度α型贫血患者会出现贫血、全身无力、肝脾形态异常，而重度α型贫血患者则会死胎，出生后30分钟内死亡。

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对于β型患者来说，贫血的症状往往出现在儿童早期，人体的骨骼可能会发生改变，脾脏也会略大。重症患者更严重，会根据年龄出现各种症状。你可以从你的医生那里了解更多。

平时患者要加强体育锻炼，增强体质，多注意饮食营养。另外，患者在服药时要多加注意，不要盲目。如果出现问题，尽早就诊，避免病情严重发展。