地中海贫血又称地中海贫血，是一种遗传性疾病。地中海贫血发病后，患者会表现出溶血性贫血。这种贫血的发病有一个共同的特点，就是患者的珠蛋白基因有缺陷，患者的身体无法正常合成珠蛋白。不能正常合成珠蛋白的原因是患者合成的一种或几种珠蛋白肽链减少。该病症状轻重不一，多为慢性进行性溶血性贫血。

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地中海贫血的病因是患者体内珠蛋白基因的缺失或突变。患者体内珠蛋白基因缺失或突变后，机体没有办法合成珠蛋白所需的四条肽链，分别是α、β、γ和δ。

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根据患者体内合成珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白肽链缺失的具体数目，可分为不同类型的地中海贫血。一般地中海贫血有四种类型，分别对应这四种肽链的缺失。

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例如，患者体内珠蛋白A基因的缺失可能导致患者体内无法正常合成含有肽A链的珠蛋白，或者肽A链的合成在体内会受到抑制。这时，患者就会出现地中海贫血A。这个基因的缺失可以是单个的，也可以是多个的。

一般地中海贫血容易出现在沿海国家，比如东南亚国家，在我国长江以南的各个地区也容易出现，是一种罕见的疾病。