重症肌无力的类型有哪些？重症肌无力是临床上非常常见的自身免疫性疾病。而且根据症状和并发症的不同，重症肌无力可以分为很多不同的类型。为了让大家对这些常见的重症肌无力类型有一个详细的了解，接下来，我们就用边肖来仔细掌握重症肌无力的分类。

重症肌无力的分类:

I型:眼型。只有提上睑肌和眼外肌疲劳，约占20 ~ 30%。

A型:轻度全身型。主要表现为轻度四肢肌无力，且对药物治疗反应良好，无呼吸肌麻痹，约占30%。

B型:中度全身型。四肢无力严重，生活不能自理，对药物治疗反应差，但无呼吸困难，约占25%。

ⅲ型:急性暴发型。起病急，半年内迅速出现重症肌无力和呼吸困难，药物治疗反应差，常吞咽胸腺瘤，死亡率高，约15%。

ⅳ型:晚期重症型。临床症状与ⅲ型相似，但重症肌无力晚期病程较长。大多数患者的病情都在2年以上，主要由ⅰ型或ⅱ型逐渐间歇组成，约占10%。

此外，重症肌无力母亲所生的新生婴儿中，有15%可能在出生后出现一过性重症肌无力，称为新生儿重症肌无力。表现为吸奶困难，哭闹无力，四肢活动减少，全身肌张力降低。大部分自然减少，6周内恢复。

重症肌无力危象

指重症肌无力患者因某些因素突然加重，呼吸困难，危及生命的危急情景。根据不同的因素，重症肌无力危象通常有三种类型:胆碱酯酶抑制剂剂量不足引起的重症肌无力危象，胆碱酯酶抑制剂剂量过多引起的胆碱能危象，以及诱因无法确定的顽固性危象。

综上所述，边肖还非常详细地介绍了重症肌无力的分类。需要提醒大家的是，如果你是重症肌无力患者，需要抓紧时间进行正规的治疗来去除它。如果还有什么不明白的或者想知道的，可以咨询当地的医生。