Iga肾病是指iga在肾小球系膜区和肾小管的异常沉积及由此引起的肾病，包括原发性和继发性。原发性iga肾病与先天性免疫缺陷和肾小管缺陷有关。继发性iga肾病可能由感染、肾病、泌尿系统疾病和免疫系统疾病引起。具体如下。

第一，感染。感染可引起继发性iga肾病。感染会激活体内的免疫系统，分泌结构异常的免疫蛋白，沉积在肾脏，导致iga肾病。感染有很多种，是人体最常见的疾病。上呼吸道感染、消化道感染、生殖道感染、尿路感染、神经系统感染都可能导致iga肾病。

先天性肾小管功能障碍。有些继发性iga肾病是由于免疫系统先天缺陷导致的免疫蛋白结构异常，但也有一些患者免疫蛋白合成正常，但有先天性肾小管功能障碍，不能过滤免疫蛋白，导致沉积，也可能导致iga肾病。

第三，免疫系统疾病。除先天性免疫蛋白合成异常外，获得性免疫系统疾病也可能引起iga免疫蛋白变性。临床常见的慢性病，如高血压、糖尿病、动脉硬化、系统性红斑狼疮等，都可能导致免疫异常和iga的肾脏沉积。

四。泌尿系统疾病。泌尿系统疾病也可能导致iga肾病。一些泌尿系统疾病可能导致尿液排泄异常，损害肾小管功能，导致肾小管坏死，影响其通透性，导致iga沉积。

因此，iga肾病可能与泌尿系统疾病、免疫系统疾病、先天性肾病和感染有关。在可能导致该病的几个因素中，感染难以避免，先天性免疫缺陷和肾小管缺陷无法治愈，唯一可控制的因素是泌尿系统疾病，这也导致iga肾病的临床治疗和预防难度很大，预后不理想。