你知道运动神经元的症状吗？随着越来越多运动神经元患者的出现，很多人对运动神经元疾病有了一定的了解。另外，很大一部分人对运动神经元疾病的重视程度不够，不知道其对人体危害的严重性和疾病的症状，这对疾病的防治非常不利。

上运动神经元型的症状包括肢体运动障碍、紧绷和无力。症状从双下肢开始，慢慢蔓延到双上肢，和双下肢一样严重。肢体无力，肌张力增高，行走困难，痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变伤及双侧皮质脑干，会出现假性球麻痹、吞咽困难、下颌反射亢进等症状。

下运动神经元经常出现在三十多岁的人周围。一般开始出现手部小肌肉无力，肌肉逐渐萎缩，可能会伤害一侧或两侧，也可能会从一侧慢慢伤害对侧。由于大鱼际和鱼际肌肉萎缩，手掌会变平，骨间肌肉萎缩，出现爪状手。肌肉萎缩向上延伸，慢慢伤害前臂、上臂和肩带。束颤常见，可局限于某些肌肉群，也可广泛存在。极少数肌肉萎缩起始于胫前肌、腓骨肌或颈部伸肌，也可起始于上下肢近端肌肉。

上下运动神经元多在40 ~ 60岁发育，约5 ~ 10%有家族史，病情进展不一。症状主要是手的肌肉无力和萎缩，通常从一侧开始，然后蔓延到对侧。随着病程的发展，会出现上下运动神经元的混合性损害。晚期患者会出现肌肉消瘦萎缩，抬不起头，呼吸困难，甚至卧床不起。

脑神经受损往往最早是舌肌受侵，出现舌肌萎缩，并伴有颤抖。以后腭、咽、喉、咀嚼肌也会慢慢出现萎缩无力，这是患者发音、吞咽困难、咀嚼无力的表现。瘫痪是最初的症状或发生在肢体萎缩之后。期末全身肌肉会萎缩，卧床不起，呼吸肌麻痹会造成呼吸功能不全。

如果病变会累及脊髓前角，则称为进行性脊髓萎缩症，由于发生在成年期，故又称为成人脊髓性肌萎缩症。还包括婴儿型和青少年型脊肌萎缩症，后两者往往是家族遗传所致。

现在，大家都知道运动神经元有什么症状了吧！如果生活中出现以上症状，一定要及时去正规医院检查治疗，不要错过治疗的最佳时期。最后，祝大家身体健康。