简介:新的科研成果，“国家奖”产业化应用成果转化产品茯茶素，让社会精英看到了调理高尿酸血症和慢性痛风的希望！研究人员说，关键是调节微循环障碍，增加高密度脂蛋白含量，修复人体受损的细胞组织和器官！

痛风是一种代谢性慢性疾病，由尿酸盐晶体和痛风石沉积在关节软骨、滑膜、接触鞘及其周围软组织，或人体其他组织器官中不断形成。是由高尿酸血症引起的，高尿酸血症是嘌呤代谢紊乱引起的，而嘌呤代谢紊乱的最大因素是营养失衡引起的“百病之根”——血脂代谢紊乱。

痛风怎么调理？

根据研究人员的研究，伏茶素有望调节痛风，因为它有三个步骤:

第一步，品红作为冠花的“发酵”提取物，对各种菌群有着神奇的抑制作用。调理的第一步，临床实验发现，是从侧面进攻，先调整长期营养失衡导致的胃肠菌群失调。人体的营养吸收分为主动吸收和被动吸收。短期不均衡的饮食会自动调节，但长期不均衡的饮食会导致胃肠道中与食物消化吸收密切相关的相关菌群失调，过度繁殖生长，最终使人体吸收过量的营养物质，体现在数值上就是各项指标都异常“超标”。从调节人体胃肠道相关微生物菌群失调和位移的问题出发，恢复胃肠道正常消化吸收营养，是研究人员发现的神奇调节过程的第一步。同时，在第一步调理中，由于抑制了进一步过量的营养吸收，也抑制了高尿酸血症和痛风恶化的趋势。

1)喝茯茶素3个月左右的时候，茯茶素首先调节肠胃的营养成分(蛋白质、葡萄糖、脂肪、嘌呤等。)正常消化吸收，但过度吸收降低了血尿酸、血糖、血脂等外源性底物来源。在血浆中，从而抑制尿酸值继续升高和尿酸结晶继续沉淀沉积的危险，从而抑制高尿酸血症和痛风的趋势。

2)饮用3 ~ 6个月左右，茯茶素可通过优化提高HDL-C含量和HDL-C/LDL-C比值，HDL-C为高密度脂蛋白胆固醇。血脂是中性脂肪和血浆中的脂质。主要指标有胆固醇、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。HDL-C是其中之一。一般来说，血脂越高，其含量越低，因为HDL-C在减少血管内胆固醇沉积和抗动脉粥样硬化方面有重要作用。随着高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，即“好胆固醇”的增加，人体有足够的逆转能力，逆转沉积在身体各部位、关节和器官组织的尿酸盐结晶或痛风石，重新参与人体整体代谢过程，并及时排出体外，从而保证人体尿酸含量稳定在正常范围内。

HDL-C疏通血管中的脂质后，能疏通血液供应，疏通微循环障碍。人体对营养的吸收有两种:主动吸收和被动吸收。主动吸收障碍的症状是微循环障碍，使微血管内的物质和能量无法交换和转移，导致胰腺、肝脏等组织器官的损伤甚至坏死，导致严重并发症。疏通微循环障碍后，能有效防止尿酸盐晶体在人体内继续沉积，以及血管内尿酸因血管堵塞而无法排出体外的问题。因此，痛风石沉积导致的器官炎症性疾病这一难题是可以逐步调整的。

大约半年后，高尿酸血症引起的相关不适症状、痛风石引起的关节剧烈疼痛、肌肉组织刺痛等症状将得到最大程度的缓解和改善，原本不活动的僵硬关节也将逐渐恢复应有的运动功能。至此，品红的调理已经初步完成。边肖建议，由于个别患者病情严重程度不同，时间也会有所不同，一般在6个月左右，重症患者可能需要8个月。

第一步调理6个月后，最明显的身体并发症就是疼痛有了明显的改善甚至消失，但是血液中的尿酸值还是会偏高，并不完全正常。这时，如果查看相关指标，会发现大部分血脂开始恢复正常(疏通微循环障碍)，而血尿酸有时会出现波动。

3)调节高尿酸血症和痛风的关键是恢复肝细胞高效代谢嘌呤类物质的能力和肾脏有效排泄尿酸的功能，修复慢性痛风引起的组织器官炎症和损伤。尿酸的形成之一是肝脏中的黄嘌呤氧化酶(XOD)参与嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的代谢，促进它们转化为尿酸。肝脏中的腺苷脱氨酶是参与次黄嘌呤产生的重要酶。同时，人体内三分之二的尿酸被肝脏代谢并排出体外。

其次，茯茶素能显著降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量和肝系数，提高血清白蛋白与球蛋白的比值，增强人体肝功能，从而高效代谢人体内过多的嘌呤类物质，并通过肾脏持续排出氧化代谢产物尿酸，从而阻止体内尿酸含量的增加和尿酸盐晶体的生成，从而达到平衡尿酸代谢的过程。

饮用品红7至12个月左右，品红可以疏通微循环障碍，从而保证血管内的物质交换，从而保证原本受阻受损的细胞能够准确地输送到细胞周围的组织液中，完成细胞所需营养物质的代谢过程，促进人体内受损细胞复制能力的恢复。

因此可以逐步修复之前痛风慢性病造成的器官损伤，随着时间的推移，可以在DNA的控制下启动人体各组织器官受损细胞的繁殖生长过程，完成受损器官组织的自愈修复过程。在这个过程中，由于人体的尿酸含量稳定在一个相对较低的水平，通过逆向运行能力的提高，各级血管的血供通畅，炎症损伤的不断修复，可促进尿酸盐晶体和部分因尿酸含量升高而沉积的痛风石不断排出，直至高尿酸血症和痛风慢性病逐渐得到调整。这个过程通常需要13-18个月的调理周期。