刘晓副
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肾性尿崩症有哪些症状
发布时间：2023-01-10
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肾性尿崩症是肾小管对水的重吸收功能受损的疾病。发病原因可以是遗传因素，也可以是各种慢性肾脏疾病，如梗阻性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎、失钾性肾病、肾结核等。然而，遗传因素引起的肾性尿崩症的发病机制主要是由于远端肾小管和集合管对抗利尿激素不敏感。男性患者90%遗传。一般孩子出生后不久就可以发病，但也有一些患者会把症状延迟到10岁以后。主要症状为多饮、多尿，24小时尿量4000 ml以上，尿比重低，一般在1.005以下。尿液的渗透压低于血液的渗透压。严重者可失水，患儿可出现高热、惊厥、高钠血症、智力低下、生长发育障碍等。但随着年龄的增长，症状可以逐渐减轻。对于继发性肾性尿崩症，有各种慢性肾脏病的临床表现，然后会有多尿、多饮等一些临床表现。一般来说，注射加压素后，尿量不减少，尿比重不增加，这是肾性尿崩症的主要症状。
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