中型β地中海贫血是由β链的变异形成的。一般正常人和这种病的患者结婚后，会有50%以上的几率不会发生这种病，但还是有一定几率会爆发这种病。所以早期体检很有必要，也是通过遗传传给孩子的，而且一般在孩子五岁前就爆发了，随着年龄的增长，这种病会逐渐发展。

1.中型β地中海贫血是因为血红蛋白的问题导致的，对于孩子来说没有太多明显的症状。一般在婴儿期爆发，出生几个月的宝宝也容易。由于早期发现，它有助于治疗，也可以减缓婴儿死亡率。

2.一般看到孩子有明显的贫血，会影响宝宝的身体发育，还有身体畸形，比如头大或者四肢畸形等。而且两颧面部略高，显示面部有些异常，会引起一些水肿，导致皮肤色素形成，脸上出现小斑点，患者食欲不振。

3.一般还会影响骨格的发育，尤其是掌骨和长骨的发育，进而影响颅骨的发育，从而形成一些内脏器官的发育，如心肺的发育等。，而且还会影响胰腺的生长。由此造成的器官损伤也是儿童死亡的根本原因之一。

4.中型β地中海贫血为遗传显性，主要由珠蛋白基因异常引起。还会引起缺陷性贫血的发生，可以结合一些常见的饮食方法或者加强营养来进行。特别是要注意预防传染病的发生，叶酸和维生素也可以补充。

对于患者来说，补充叶酸可以作为一种辅助措施。但总的来说，可以使用专业的检查手段，这样可以全面掌握病情，了解体内物质营养的缺乏和吸收情况。另外，要注意正常休息。一旦发生感染，应采用专业的治疗方法配合，从而控制病情。