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李红冬
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知识库 肺动脉瓣闭锁不全怎么引起的
肺动脉瓣闭锁不全怎么引起的
发布时间：2023-01-06
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肺动脉闭锁是怎么引起的？

肺动脉闭锁多为功能性，由风湿性二尖瓣疾病或先天性心血管疾病引起的肺动脉压增高所致。是由少数风湿病和细菌性心内膜炎直接损伤瓣膜或先天畸形引起的。右心室舒张时，肺动脉瓣关不紧，部分血液从肺动脉回流到右心室，逐渐导致右心室肥大、增大。可出现心慌、哮喘、肝肿大、水肿等症状，严重者可出现心力衰竭。有些病人适合手术治疗。最常见的疾病是继发于肺动脉高压的肺动脉干根部扩张导致瓣膜环扩大，如风湿性二尖瓣疾病和艾森门格综合征。罕见的原因包括特发性肺动脉扩张和马凡综合征。肺动脉瓣原发性损害少见，可发生于感染性心内膜炎、肺动脉狭窄或法洛四联症、类癌综合征和风湿性心脏病。


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肺动脉闭锁多为功能性，由风湿性二尖瓣疾病或先天性心血管疾病引起的肺动脉压增高所致。是由少数风湿病和细菌性心内膜炎直接损伤瓣膜或先天畸形引起的。右心室舒张时，肺动脉瓣关不紧，部分血液从肺动脉回流到右心室，逐渐导致右心室肥大、增大。可出现心慌、哮喘、肝肿大、水肿等症状，严重者可出现心力衰竭。有些病人适合手术治疗。最常见的疾病是继发于肺动脉高压的肺动脉干根部扩张导致瓣膜环扩大，如风湿性二尖瓣疾病和艾森门格综合征。罕见的原因包括特发性肺动脉扩张和马凡综合征。肺动脉瓣原发性损害少见，可发生于感染性心内膜炎、肺动脉狭窄或法洛四联症、类癌综合征和风湿性心脏病。
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什么是肺动脉瓣闭锁不全
肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，而且相当严重。其病理位置在肺动脉瓣、肺动脉瓣或分支，导致闭锁。所以这种病一般可以在新生儿出生后发现，因为孩子出生后会出现明显的紫绀，短时间内就会死亡，主要是因为这种病造成的严重后果，会严重影响孩子正常的呼吸功能。临床上该类疾病的诊断主要依靠二维超声心动图、彩色多普勒检查和X线平片检查，这些检查均有助于该病的诊断。因此，临床上一般在出生后出现明显的紫绀、缺氧症状。这时候就要及时给予一些相关的辅助检查，才能明确排除是否有先天性心脏病，比如肺动脉闭锁。对于肺动脉闭锁，临床上没有对症治疗的特效药，关键是及时手术治疗。
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