巴特综合征常见于5岁以下儿童，成人也可受累。如果巴特综合征发展到晚期，会出现一系列并发症，如高尿酸血症、肾脏钙化等。孩子会出现发育障碍、维生素D缺乏症、智力低下等。严重者还可能出现肾功能衰竭。巴特综合征没有有效的预防手段，所以一旦发病，很难治疗。那么巴特综合征的病因是什么呢？

1.先天因素与遗传有关。大多数学者认为巴特综合征是一种隐性遗传病，因此巴特综合征往往在很小的时候就开始发病。该病与肾小管中的离子转运蛋白基因和钾通道基因有关。因此，可以认为巴特综合征是由上述离子通道的基因突变引起的。

2.获得性因素是指获得性慢性肾脏疾病或服用过期四环素。这些肾脏疾病包括盐水性肾炎、间质性肾炎和肾盂肾炎。

3.它也可能是由于遗传性管状氯通道疾病，包括先天性肌强直，蛋白质突变，以及血管张力和弹性的问题。氯通道的功能因突变而丧失，会削弱肾小管的重吸收。重氯的吸收减少，而尿中钾的排泄增加。

以上是巴特综合征的病因，可以看出主要和遗传有关。巴特综合征不是不治之症，但对日常生活也有很大影响。一旦出现多尿、便秘、呕吐、全身乏力等症状，应及时到医院检查诊断。目前临床上常采用药物治疗，补钾是药物治疗的首要措施。但是药物只能缓解症状，不能完全治愈。Bart综合征在诊断后经过适当的治疗和护理可以存活20多年。另外，日常生活中要注意加强锻炼，提高身体素质，增强自身免疫力。注意保护肾脏，防止感染，会加重肾脏负担。