巴特综合征出现后，会引起低钾血症，使患者出现四肢无力的症状，甚至瘫痪、心律失常，甚至猝死。所以，疾病出现后一定要尽快就医。但这种病的发生概率比较低，临床发病率不高。而且这是一种遗传病，但是很多人不知道这种病是怎么遗传的。

巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。这种病的遗传过程比较特殊，通常是因为父母携带致病基因，然后孩子就会有这种病。这种疾病是由于基因缺陷导致部分肾功能受损而引起的。这些有缺陷的基因遗传自父母双方，但父母本身不一定有巴特综合征。

巴特综合征的患者一般都是儿童。症状出现时，会直接影响孩子的正常发育和生长，所以需要积极的治疗措施。药物治疗是治疗这种疾病的首选。患者可以使用非甾体抗炎药和保钾药，同时需要使用血管紧张素抑制剂进行辅助治疗。如果药物治疗效果不好，建议患者进行肾移植以缓解症状。肾移植通常用于伴有终末期肾病的Bart综合征患者。这种手术对身体的伤害大，难度大，所以患者在手术前一定要多了解手术的利弊，做好充分的心理准备，才能得到更好的手术效果。

巴特综合征是由于父母携带致病基因，导致孩子发病。出现症状时，一定要采取积极的治疗措施，严格遵医嘱，按时服药，不要随意停药，需要定期去医院复查，出现异常症状时及时就诊。一般这种病是治不好的，需要终身治疗。